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醫(yī)療器械使用要“可疑即報”

2021年03月17日09:40 來源:健康報

  日前,《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》開始施行!掇k法》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)應當對醫(yī)療器械使用安全事件進行收集、分析、評價及控制。發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械使用安全事件及可疑醫(yī)療器械使用安全事件時,醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員應當立即采取有效措施,以避免或者減輕對患者身體健康的損害,并向所在地縣級衛(wèi)生健康主管部門報告。

  《辦法》明確,醫(yī)療機構(gòu)要建立并完善本機構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用管理制度,對醫(yī)療器械實行分類管理。醫(yī)療機構(gòu)應當建立醫(yī)療器械驗收驗證制度,保證醫(yī)療器械的功能、性能、配置要求符合購置合同及臨床診療要求。醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員臨床使用醫(yī)療器械,應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則,采用與患者疾病相適應的醫(yī)療器械進行診療活動。

  《辦法》規(guī)定,國家衛(wèi)生健康委組織成立國家醫(yī)療器械臨床使用專家委員會,負責分析全國醫(yī)療器械臨床使用情況,研究醫(yī)療器械臨床使用中的重點問題,提供政策咨詢及建議,指導醫(yī)療器械臨床合理使用;省級衛(wèi)生健康主管部門組織成立省級醫(yī)療器械臨床使用專家委員會,或者委托相關組織、機構(gòu)負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械臨床使用的監(jiān)測、評價等工作;二級以上醫(yī)療機構(gòu)應當設立醫(yī)療器械臨床使用管理委員會;其他醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)本機構(gòu)實際情況,配備負責醫(yī)療器械臨床使用管理的專(兼)職人員。

  根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關規(guī)定,衛(wèi)生健康主管部門依據(jù)職責,對醫(yī)療器械使用行為進行監(jiān)督管理。國家衛(wèi)生健康委表示,為進一步貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關規(guī)定,將醫(yī)療器械臨床使用管理中的有效經(jīng)驗上升為部門規(guī)章,加強醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用管理工作,保障醫(yī)療器械臨床使用安全、有效,結(jié)合衛(wèi)生健康主管部門職責,制定《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》。(記者 葉龍杰)

(責編:董童、楊迪)


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