據(jù)17日發(fā)表在《阿爾茨海默病與癡呆癥》雜志上的一項(xiàng)研究，美國耶魯大學(xué)研究人員開發(fā)的先進(jìn)成像技術(shù)幫助他們確認(rèn)，大腦突觸的破壞是阿爾茨海默病患者認(rèn)知缺陷的根源。

　　多年來，科學(xué)家們一直認(rèn)為，腦細(xì)胞之間聯(lián)系的喪失會(huì)導(dǎo)致阿爾茨海默氏癥相關(guān)癥狀，包括記憶力喪失，但大腦突觸喪失會(huì)帶來何種影響，其實(shí)際證據(jù)僅限于對(duì)中晚期疾病患者進(jìn)行的少量腦活組織檢查和尸檢。然而，耶魯大學(xué)開發(fā)的正電子發(fā)射斷層掃描（PET）技術(shù)的出現(xiàn)，使研究人員能夠觀察即使僅患有輕度阿爾茨海默病癥狀的在世患者的突觸喪失情況。

　　新的糖蛋白2A（SV2A）的PET成像掃描使科學(xué)家能夠測量45名被診斷為輕至中度阿爾茨海默病的人的大腦突觸的代謝活動(dòng)。研究人員隨后在五個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域測量了每個(gè)人的認(rèn)知表現(xiàn)：言語記憶、語言技能、執(zhí)行功能、處理速度和視覺空間能力。

　　他們發(fā)現(xiàn)，腦細(xì)胞間突觸或連接的喪失與認(rèn)知測試中的糟糕表現(xiàn)密切相關(guān)。他們還發(fā)現(xiàn)，與大腦中神經(jīng)元總體積的喪失相比，突觸喪失是認(rèn)知能力低下的一個(gè)更強(qiáng)的指標(biāo)。

　　耶魯阿爾茨海默病研究中心主任、該論文的資深作者克里斯托弗·范·戴克表示，研究人員現(xiàn)在可以追蹤患者隨著時(shí)間的推移喪失突觸的情況，從而更好地了解個(gè)體認(rèn)知能力下降的發(fā)展過程。

　　論文主要作者當(dāng)·麥卡說：“這些發(fā)現(xiàn)幫助我們了解了這種疾病的神經(jīng)生物學(xué)，可以成為測試阿爾茨海默氏癥新藥療效的重要新生物標(biāo)記物。”