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我國科學(xué)家開辟全新細(xì)胞炎性壞死研究領(lǐng)域

本報記者 趙永新

2015年09月17日07:53    來源:人民網(wǎng)-人民日報    手機(jī)看新聞
原標(biāo)題:抓獲細(xì)胞炎性壞死的“殺手”為治療痛風(fēng)、敗血癥和家族性地中海熱等提供了理論指導(dǎo)

  深入

  一方面著手藥物開發(fā),同時繼續(xù)捕捉其余“殺手”

  “對于疾病治療來說,GSDMD蛋白質(zhì)這個‘殺手’卻是帶來希望的全新藥物靶點(diǎn)!鄙鄯逭f,他們已經(jīng)開始著手研發(fā)藥物!暗谝徊绞茄兄漆槍SDMD蛋白質(zhì)的抑制劑,然后再細(xì)化分類,針對不同疾病研發(fā)不同的藥物。這個過程會比較長,最快也得5年!

  讓邵峰他們更激動的是,“殺手”不止一個!拔覀兊难芯勘砻,GSDMD屬于一個被稱為Gasdermin的功能完全未知的蛋白家族,該家族還包括GSDMA、GSDMB、GSDMC、DFNA5、DFNB59等成員。這些類似GSDMD的‘殺手’在接到人體天然免疫系統(tǒng)的其它命令后,同樣能導(dǎo)致細(xì)胞炎性壞死。它們分布在人體的不同部位,都是單線聯(lián)系,‘上線’是誰,發(fā)出什么樣的指令,針對的病原體是什么,目前都不清楚!鄙鄯逭f。

  “炎性壞死研究還有很多未解之謎,我們在研發(fā)藥物的同時,也在捕捉其他‘殺手’。”邵峰說,鑒于細(xì)胞炎性壞死在自身免疫疾病、敗血癥、艾滋病等疾病中的重要作用,針對GSDMD和相關(guān)蛋白作為靶點(diǎn)設(shè)計藥物,將可能幫助人們治療這些疾病。

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(責(zé)編:許曉華、劉婧婷)

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